Mittwoch, 7. Dezember 2016

Dr. Coimbra Protokoll

Ich verbringe nicht jeden Tag vor dem PC und lese über meine Krankheit. Auf Facebook habe ich Gruppen gefunden, wo ich lesen kann, wenn ich will oder auch reagieren kann.
Zu Anfang meiner Erkrankung, habe ich groß gar nicht gelesen. Nur die Eck Daten meiner Erkrankung - in allem anderen habe ich mich auf die Ärzte verlassen. Hab immer sofort alles, gemacht was mir Empfohlen wurde, auch wenn es mir damit nicht gut ging. 

Diese Gruppen sind sehr informativ. Zum Beispiel der neuste Artikel über unsere T-Zellen.

 http://www.amsel.de/multiple-sklerose-news/medizin/Warum-greifen-T-Zellen-bei-Multipler-Sklerose-den-eigenen-Koerper-an_6760

Das ist unheimlich interessant, denn es stützt die Behandlungsmethode von Dr. Coimbra.

 http://www.vitamind.net/interviews/coimbra-ms-autoimmun/

Diese Behandlung erscheint mir überaus plausibel. Ja, auch hier muss man vorsichtig sein und Nierenwerte kontrollieren, aber das muss ich bei den Medikamenten für MS ja auch.

Ich werde Ärzte finden, die dieses Protokoll anbieten und dann kann sich die Pharmaindustrie mal Gedanken machen.

Mein Hausarzt begleitet mich ja schon mal zwecks Blutkontrolle und Urin - richtig beginnen kann ich aber mit dem Protokoll erst, wenn ich einen Arzt gefunden habe, der dieses mir mir durchzieht. Ich bin gespannt. 

Habe seit 2 Wochen eine Dosierung von 7000i.E pro Tag. Mit Vitamin K2. Magnesium, Zink und natürlich weiterhin Curcuma und Weihrauch. 
Meine Symptome haben sich verschlimmert, wobei meine Blasen-Darmfunktion besser geworden ist. Langes Stehen oder Laufen wird schwieriger - je länger ich laufe oder stehe, nimmt meine Gangunsicherheit zu. Ich denke es ist kein Grund in Panik zu verfallen. Aber das ist bei allen, die das Protokoll angefangen haben, fast normal. Vielleicht passiert wirklich eine Remission.  

UPDATE: Es gibt mittlerweile einige Ärzte in Deutschland, die dieses Protokoll anbieten. Allerdings übernimmt die Kasse nichts davon. Genauso wie bei allen NEMS die ich mir jeden Tag als Unterstützung zuführe.  Niemand von den Allgemein Medizinern hier auf dem Dorf, will sich mit dem Protokoll befassen. Einen wüsste ich, der das Bestimmt mit machen würde, aber den möchte ich nicht fragen. Persönliche Gründe. Zudem werde ich mir die Behandlung nicht leisten können. Somit versuche ich weiter mit meinen Mitteln, die ich mir noch leisten kann und hoffe, das es mir weiterhin so "gut" geht. 

1 Kommentar:

  1. Es gibt erste Ärzte, die das Coimbraprotokoll in Deutschland anbieten. Du findest sie auf Facebook in der Gruppe "Vitamin D und MS - Coimbraprotokoll". Und ab Mitte März auf der offiziellen Netzwerkseite www.coimbraprotokoll.de. Liebe Grüße und "happy healing"!

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