Sonntag, 1. November 2015

Medikamente? Ja oder Nein?

Ich bin kein Arzt. Habe keine Medizinische Ausbildung und kann mich nur an dem Orientieren was mir die Ärzte sagen oder was das Internet an Informationen für mich bereit hält.

Nach allem was mir in den 3 Jahren meiner Diagnose passiert ist, habe ich lange überlegt was ich tun soll.

Unter Avonex war ich ständig mit meiner Krankheit konfrontiert, was mir nicht gut getan hat.
Unter Gilenya ging es mir augenscheinlich gut, aber meine MRT Bilder sprachen eine andere Sprache.
Bei Tysabri ging gar nichts mehr.

Zu jeder Zeit und unter jedem Medikament war immer das Risiko, entweder eine andere Erkrankung zusätzlich zu bekommen oder eben Nieren, Leber, Magenprobleme. Somit entschied ich mich gar nichts mehr zu nehmen. 

Ich weiß nicht ob diese Entscheidung Richtig oder Falsch ist. Aber es kann mir auch keiner sagen, ob dieser Verlauf den ich bis jetzt hatte nicht auch ohne Medikamente so gekommen wäre. Niemand kann mir zu dem sagen, wie lange ich schon mit MS lebe. Warum sie gerade jetzt zum Ausbruch kam.

Unter Tysabri hatte ich einen Schub, diesem habe ich jetzt zu verdanken das meine linke Hand auch teilweise taub ist. Zudem habe ich Schmerzen - starke widerliche Schmerzen, welche mich teilweise an den Rand der Bewusstlosigkeit führen. Angefangen hat es schon unter Tysabri - bestimmte Bewegungen mit meinem rechten Arm waren super unangenehm. So als würde mir jemand einen Stromschlag verpassen, wenn das passierte waren die Sekunden danach unglaublich anstrengend - der Arm war bewegungsunfähig und ich versuchte einfach nur zu atmen. Niemand kann wohl nachvollziehen was es bedeutet, wenn der Arm nicht so funktioniert wie man möchte, wenn man Angst hat falsche Bewegungen zu machen. 

Die Schmerzen wurden immer schlimmer - mit dem Hausarzt überlegt welches Schmerzmittel sinnvoll und wirksam sein könnte. Denn Nachts schlafen war so gut wie unmöglich - zu Zeit liege ich nur noch auf meiner linken Seite, nichts anderes geht mehr. Manchmal sitze ich im Bett und versuche so zu schlafen. Da mein Neurologe meinte, das kann nicht von der MS kommen, bin ich zum Ortophäden....der konnte allerdings nichts feststellen, was diese Schmerzen auslöst. Ausser das ich mittlerweile schon eine Blockade habe die zu Bewegungseinschränkung führt.

Alle Schmerzmittel die ich bekam waren damit verbunden, das ich wie neben mir stand - das ist doch kein Leben nur unter Drogen, damit man schmerzfrei leben kann. Ich versuche tagsüber die Schmerzen zu ignorieren, Nachts ist das nicht möglich - aber ich will keine Chemie mehr. Gibt es denn nichts was helfen kann?????

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